處方單有效期為3天,請在有效期內(nèi)使用 因政策要求,處方藥須憑處方藥師審核后方可購買。您可先將所需藥品加入需求,在需求清單內(nèi)多件藥品同時咨詢醫(yī)生問診開方。
溫馨提示:藥品圖片、說明書憑處方審核后方可查看
咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:鹽酸特比萘芬陰道泡騰片
商品名稱:丁克
英文名稱:TerbinafineHydrochlorideVaginalEffervescentTablets
漢語拼音:YansuanTebinaifenYindaoPaotengPian
成份
本品主要成份為:鹽酸特比萘芬,其化學名稱為:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺?鹽酸鹽。 結(jié)構(gòu)式為: 分子式:C21H25N?HCl 分子量:327.90
性狀
本品為白色或類白色片。
適應癥
念珠菌性陰道炎。
規(guī)格
50mg/片(以C21H25N?HCl計)。
用法用量
每晚臨睡前取出一片,送入陰道后穹窿處,連續(xù)用藥1周為一療程。
不良反應
本品的不良反應包括局部刺激及過敏反應,表現(xiàn)為刺激、陰道瘙癢、紅腫等。文獻報道,特比萘芬其它劑型(如片劑、霜劑等)的不良反應包括: 1.胃腸道反應。 2.偶見氨基轉(zhuǎn)移酶升高或粒細胞減少,一般停藥后均能恢復。極個別病例發(fā)生肝膽功能不全。美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA于2000年5月發(fā)布消息,明確了特比萘芬具有肝毒性。 3.外用可出現(xiàn)局部輕度燒灼感、瘙癢感等刺激癥狀或局部皮膚干燥、有時伴有關節(jié)痛和肌痛。 4.有報道,用藥后可出現(xiàn)輕度的皮膚反應(如蕁麻疹等皮疹),極個別患者出現(xiàn)嚴重的皮膚反應(如Stevens-Johnson綜合性、中毒性表皮壞死松解癥)。 5.也有報道,極個別患者用藥后出現(xiàn)尿中紅細胞增多。 6.罕見味覺改變。
禁忌
對特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。嚴重肝腎功能不全者忌用。
注意事項
1、出現(xiàn)肝功能異常、過敏反應、陰道局部疼痛等應及時停藥。 2、肝腎功能不全者慎用。使用前應咨詢醫(yī)生。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠與哺乳動物研究顯示,特比萘芬對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經(jīng)驗極有限,因此,除非可能的益處超過任何可能的危險,原則上孕婦不應使用。特比萘芬可經(jīng)乳汁排泄,故接受本品治療的母親不應哺乳。
兒童用藥
尚缺乏兒童使用本品的資料。
老年用藥
老年患者肝腎功能減退,使用本品應慎重。
藥物相互作用
藥物相互作用研究證明,特比萘芬?guī)缀醪挥绊懡?jīng)由細胞色素P450酶系代謝的藥物(如環(huán)孢菌素,D860或口服避孕藥)的清除。然而,使用口服避孕藥的婦女應慎用本品,因為極少數(shù)人可能月經(jīng)失調(diào)。此外,肝藥酶誘導藥(如利福平等)可加快特比萘芬的血漿清除,肝藥酶抑制藥(如西咪替丁等)則可抑制其清除。
藥物過量
尚缺乏資料。
藥理毒理
藥理作用 鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物,能特異地干擾真菌固醇的早期合成,高選擇性地抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶,使真菌細胞膜形成過程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應受阻,從而達到抑制或殺滅真菌的作用。 毒理研究 重復給藥毒性:大鼠和犬連續(xù)1年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達100mg/kg/日時,未見明顯毒性反應,在更高劑量下表現(xiàn)出一定的肝、腎毒性。 遺傳毒性:體外和體內(nèi)遺傳毒性試驗結(jié)果未見鹽酸特比萘芬有致突變性。 生殖毒性:大鼠和家兔試驗結(jié)果表明,鹽酸特比萘芬對生育力和生殖參數(shù)無不良影響,也未見胚胎毒性(致畸性)。 致癌性:小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達130mg/kg/日(雄鼠)和150mg/kg/日(雌鼠)時,未見給藥引起的腫瘤形成或其它異常;大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,高劑量(69mg/kg/日)組雄鼠可見肝部腫瘤發(fā)生率增加,這可能與過氧化物酶體增生具有種屬特異性有關,因為在小鼠的致癌性試驗和小鼠、狗和猴的其它試驗中均未見以上變化。 眼毒性:在較高劑量下,可見猴的眼折射異常(無毒性反應劑量為50mg/kg),這些異常與眼組織中特比萘芬代謝物的存在有關,停藥后即可消失,且無組織學改變。
藥代動力學
目前尚缺乏本品的藥代動力學資料。據(jù)文獻報道單次口服特比萘芬250mg,用藥后2小時內(nèi),血漿濃度峰值達0.97μg/ml,特比萘芬片的吸收半衰期為0.8小時,分布半衰期為4.6小時,其生物利用度略受進食影響,但不必作劑量調(diào)整。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。特比萘芬也可分泌于皮膚中,因此,在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚中可達相當高的濃度,在治療的最初幾周,特比萘芬即可進入甲板中。特比萘芬生物轉(zhuǎn)化后的代謝物無抗真菌活性,主要從尿中排出,其消除半衰期為17小時,在體內(nèi)無蓄積作用。其穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受年齡影響。但肝腎功能不全者的特比萘芬消除率可能降低,從而導致血藥濃度升高。
貯藏
密封,在干燥陰涼處(不超過20℃)保存。
包裝
雙鋁包裝,7片/小盒。
有效期
暫定24個月。
執(zhí)行標準
YBH20622004
批準文號
國藥準字H20041876
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:齊魯制藥有限公司 生產(chǎn)地址:濟南市高新區(qū)新濼大街317號
藥品信息服務證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
@2013~2025 廣州市康維信息技術有限公司 版權所有